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双胞胎和家庭研究报告了打鼾的遗传性变化范围为18%~28%。UKB的一项全基因组关联研究(GWAS)已确定41个打鼾的全基因组显著位点。
心脏代谢因素也可能与打鼾问题有关。先前在欧洲人中进行的孟德尔随机化(MR)分析报告了较高体重指数、舒张压和打鼾之间的双向关系。
目前,亚洲人打鼾的遗传病因及其与心脏代谢特征的因果关系知之甚少。在中国,习惯性打鼾的男性比例为13.6%~31.4%,女性为4.3%~16.7%。
中国慢性病前瞻性研究基于10万多名中国人的关于打鼾的全基因组关联研究在SLC25A21、WDR11和FGFR的基因间区域、NAA25、ALDH2和VTI1A上分别定位了四个打鼾的新基因座。
研究发现,打鼾基因与肥胖基因集重叠。打鼾与一般肥胖、血压和吸烟之间存在遗传相关性。
在两个样本的双向孟德尔随机化分析中,较高的体重指数、体重、血压升高是打鼾的原因,打鼾与舒张压之间存在反向因果关系。
研究结果揭示了中国人打鼾的可能病因,并表明管理心脏代谢健康对预防打鼾至关重要,打鼾者应考虑高血压。
来源: China Kadoorie Biobank Collaborative Group. A genome-wide association study based on the China Kadoorie Biobank identifies genetic associations between snoring and cardiometabolic traits. Commun Biol. 2024 Mar 9;7(1):305.